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肛门直肠畸形

肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形,其种类繁多病理复杂,不只肛门直肠约发育缺点,肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有分歧程度的改变,神经体系改变也是该畸形的重要改变之一,另外该畸形伴发其余器官畸形的发生率很高,有些病例为多发性畸形或严重危及病儿性命的畸形。

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肛门直肠畸形的发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚,比年来很多学者认为与遗传因素无关。根据文献报导,肛门直肠畸形有家族发病史者在1%如下。佐伯守洋报导的350例肛门直肠畸形...

先天性肛门直肠畸形的种类很多,其临床症状不一,出种⒆垂阴也分歧有的患儿生后即出现急性肠梗阻症状有的生后很久才出现排便艰难甚至少数患儿长期没有症状或症状轻微。绝大多数肛门直肠畸形患儿,在正常肛门地位没...

重要同直肠闭锁相鉴别。直肠闭锁是直肠盲端与肛门之间有一定距离,因胎儿时期的原始肛发育不全所致,症状比锁肛严重,努责时肛门周围膨胀程度比锁肛小。重要同直肠闭锁相鉴别。直肠闭锁是直肠盲端与肛门之间有一定距...

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